机票燃油附加费迎来两连降
真空干燥箱，上海一恒科学仪器有限公司。
东南景天SaHsfA4c转基因拟南芥可激活ROS清除酶的活性和上调HSP的表达，降低活性氧的积累，从而增加植物对逆境胁迫的抗性。OsHsfA4s在高盐胁迫后表达量上调。
由此可见，C亚家族成员在植物抵抗低温胁迫中也起着重要的作用。比如上述叶片中上调表达的10个基因中，在低温条件下，HbHsfA3b、HbHsfA4a、HbHsfA5b、HbHsfA8a、HbHsfC1a、HbHsfC1b和HbHsfB2b在橡胶树93-114和热垦501叶片中均呈显著上调表达模式，同时也在相应橡胶树的树皮中呈上调表达的模式，呈现组织的相似性。HbHsfA1b、HbHsfA2b、HbHsfA3a和HbHsfA4b响应干旱胁迫显著下调表达，其中HbHsfA1b和HbHsfA3a在干旱处理中后期持续显著下调表达，而HbHsfA2b和HbHsfA4b分别在干旱处理2h和24h时极显著下调表达，响应干旱胁迫的时间有明显差异。高温、低温、高盐、干旱等逆境常常会导致植物体内发生氧化胁迫。水稻体内OsHsfC2a响应H2O2诱导表达量上调，可以提高水稻对氧化胁迫的敏感性和抵抗能力。
另外，在葡萄、胡萝卜和甘蓝等园艺植物中也发现VaHsfC1a、DcHsfC16和BraHsfC039受低温胁迫表达量显著上调。过表达CmHsfA4能够上调转基因菊花中CmHSP70、CmHSP90等基因的表达，提高SOD、APX、CAT等活性氧清除酶的活性，降低植物细胞内活性氧的含量，从而增强了转基因植株的抗逆性。样品经C18色谱柱进行分离及外标法定量后，重复性、检出限、定量限和线性等指标均可满足GB/T27404-2008《实验室质量控制规范食品理化检测》的要求。
取空白样品提取液，进行三水平加标试验，每个含量水平平行测定6次，计算6次加标试验的平均回收率以及相对标准偏差(RSD)，其结果见表3。可应用于食用油中多中真菌毒素的快速风险筛查。筛查结果显示：虽然所测食用油样品存在黄曲霉毒素B1、黄曲霉毒素B2、黄曲霉毒素G1、杂色曲霉素、-玉米赤霉烯醇和玉米赤霉酮的污染，但是各真菌毒素含量范围均满足我国国家标准GB2761-2017《食品安全国家标准食品中真菌毒素限量》中对于食用油中真菌毒素的限量要求。如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系相关链接：-玉米赤霉烯醇，玉米赤霉酮，黄曲霉毒素B1。
可较大程度地降低试验成本。2.3 实际样品测定应用本法，对市售的5种常见食用油(玉米油、花生油、葵花籽油、大豆油、菜籽油)进行真菌毒素的风险筛查。
使用脂质净化柱净化提取液，去除了食用油基质中脂质类物质的干扰，各真菌毒素回收率在60％。3 结论通过使用不同提取试剂的分步提取法，提高了28种真菌毒素的提取效率。其次，花生油受污染的真菌毒素种类较多，包括黄曲霉毒素B1、B2和G1、杂色曲霉毒素以及玉米赤霉烯酮，玉米油受玉米赤霉烯酮污染的范围较大，应给予持续关注。本方法对于28种真菌毒素的回收率在60％～120％之间，RSD小于15％，符合国家标准GB/T27404-2008《实验室质量控制规范食品理化检测》中对于方法回收率和精密度的要求。
该样品净化方法可实现对食用油基质中多类真菌毒素的一步净化，相较于传统方法中使用免疫亲和柱和多功能净化柱以各毒素目标物的质量浓度(x)为横坐标，峰面积(y)为纵坐标，绘制工作曲线。声明：本文所用图片、文字来源《中国食品学报》，版权归原作者所有。按照1.3节中的条件进行测定。
2.2 方法学验证2.2.1 方法的线性关系、检出限、定量取空白食用油样品，按照1.2节中方法进行前处理，制备空白基质提取液。通过对离子化条件、离子对的筛选以及各毒素目标物的碎裂能和去簇电压进行优化(如表1所示)，以期获得最优灵敏度。
2 结果与讨论2.1 真菌毒素的分离优化本研究通过洗脱梯度优化结合串接质谱MRM模式。结合28种真菌毒素目标物的结构性质差异，分别使用正、负电离模式，其MRM谱图如图1和图2所示。
从结果可以看出，各毒素目标物在其对应的质量浓度范围内线性关系良好。首先使用乙腈/水/甲酸(V乙腈:V水:V甲酸=80:20:0.1)对非极性目标化合物(如黄曲霉毒素等)进行提取。相关系数均大于0.999，线性范围满足风险监控的需求。可有效避免复杂基质对真菌毒素检测的干扰，并获得最优的分离效率。如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系相关链接：伏马毒素，黄曲霉毒素，甲酸，乙腈。分别计算各毒素在3倍信噪比和10倍信噪比响应时对应的质量浓度，确定方法对于各目标物的检出限(LOD)和定量限(LOQ)，结果见表2。
图3对比了80％乙腈(2％甲酸)单一溶剂提取和分步提取方法对于伏马毒素回收率的影响。试验结果显示，分步提取法对伏马毒素回收率具有明显的提升。
向空白基质提取液中加入适量的混合标准液配制标准工作液。第2步使用乙腈/水/甲酸(V乙腈:V水:V甲酸=20:80:0.1)，对极性较大的化合物(如伏马毒素等)进行提取。
合并提取液以提高各毒素目标物的提取效率。2.2.2 方法回收率及精密度为有效避免食用油基质对真菌毒素提取效率的影响，综合考虑28种真菌毒素的极性差异，采用分步提取法，使用不同有机相比例的提取液进行提取
以各毒素目标物的质量浓度(x)为横坐标，峰面积(y)为纵坐标，绘制工作曲线。2 结果与讨论2.1 真菌毒素的分离优化本研究通过洗脱梯度优化结合串接质谱MRM模式。从结果可以看出，各毒素目标物在其对应的质量浓度范围内线性关系良好。2.2.2 方法回收率及精密度为有效避免食用油基质对真菌毒素提取效率的影响，综合考虑28种真菌毒素的极性差异，采用分步提取法，使用不同有机相比例的提取液进行提取。
声明：本文所用图片、文字来源《中国食品学报》，版权归原作者所有。相关系数均大于0.999，线性范围满足风险监控的需求。
结合28种真菌毒素目标物的结构性质差异，分别使用正、负电离模式，其MRM谱图如图1和图2所示。如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系相关链接：伏马毒素，黄曲霉毒素，甲酸，乙腈。
通过对离子化条件、离子对的筛选以及各毒素目标物的碎裂能和去簇电压进行优化(如表1所示)，以期获得最优灵敏度。可有效避免复杂基质对真菌毒素检测的干扰，并获得最优的分离效率。
第2步使用乙腈/水/甲酸(V乙腈:V水:V甲酸=20:80:0.1)，对极性较大的化合物(如伏马毒素等)进行提取。合并提取液以提高各毒素目标物的提取效率。按照1.3节中的条件进行测定。试验结果显示，分步提取法对伏马毒素回收率具有明显的提升。
2.2 方法学验证2.2.1 方法的线性关系、检出限、定量取空白食用油样品，按照1.2节中方法进行前处理，制备空白基质提取液。分别计算各毒素在3倍信噪比和10倍信噪比响应时对应的质量浓度，确定方法对于各目标物的检出限(LOD)和定量限(LOQ)，结果见表2。
向空白基质提取液中加入适量的混合标准液配制标准工作液。图3对比了80％乙腈(2％甲酸)单一溶剂提取和分步提取方法对于伏马毒素回收率的影响。
首先使用乙腈/水/甲酸(V乙腈:V水:V甲酸=80:20:0.1)对非极性目标化合物(如黄曲霉毒素等)进行提取1.2 前处理方法准确称取2.5g食用油样品(精确至0.01g)于15mL离心管中，加入5mL乙腈/水/甲酸提取液(V乙腈:V水:V甲酸=80:18：2)，涡旋振荡1min，超声提取20min，-20℃冷冻10min，5000r/min离心10min，取上层清液全部转移至一洁净试管。
